醫院院長和藥劑科主任關注的另一個問題，是對于醫務人員藥品使用的監管。《指導意見》要求，切實減少不合理用藥，建立處方點評和醫師約談制度，重點跟蹤監控輔助用藥、醫院超常使用的藥品。

 

　　江蘇省藥品集中采購中心副主任尹明芳說，輔助用藥過多過濫的問題非常明顯。江蘇省2014年用藥量數據統計顯示，在用量大的前200個品種中，有20%的藥品是輔助用藥。

 

　　不過，在會上，輔助用藥的一些基本概念引起了討論。北京一家三甲醫院的藥劑科主任表示，界定輔助用藥不能只是簡單套用國際指南，應該結合實際情況，明確衡量指標，建立臨床用藥的綜合評價體系。

 

　　“能不能由衛生行政部門出面，把輔助用藥目錄制定出來，明確輔助用藥的范圍，最好具體到品種。”會上，有藥品招標部門的負責人建議，制定目錄后，在招標的時候可以對目錄內的藥品嚴格控制，設置相對較少的競價組，以增強競爭、降低藥價，或者采用省級聯合采購的辦法壓低藥價。

 

　　也有醫院院長建議，參照抗菌藥物專項整治的辦法，對輔助用藥實行分級管理。“比如，有一些輔助用藥必須由副高級職稱以上的臨床醫師開具，討論審批后才能使用。”他說。

 

 

　　《指導意見》提到，要進一步完善雙信封評價辦法，特別是在經濟技術標書環節，把在歐盟、美國、日本等發達國家（地區）上市銷售情況作為重要指標。這實際上是在招標過程中引入了國際認證，引起了企業和行業協會的關注。

 

　　“對于那些優質仿制藥，單列出達到國際認證這一條，這讓優秀國內生產企業心里的一塊石頭落了地。”宋瑞霖建議，在《指導意見》里，國際認證參考只寫了歐盟、美國、日本，可以將加入了ICH體系（由美國、日本和歐盟政府藥品注冊部門和制藥行業在1990年發起的藥品注冊協調機制）國家的認證作為參考，逐步規范相關指標。

 

　　“當然也不能一下子放寬，否則也會有問題。比如歐盟認證，千萬不要變成歐盟國家認證，歐盟25國里某一國通過的認可，不等于歐盟認證。”宋瑞霖說。

 

　　齊魯制藥代表吳剛也建議，除了歐盟、美國、日本外，類似澳大利亞這樣作為PIC/S（國際藥品認證合作組織）主要成員，實行最嚴格監控標準的國家認證也可以考慮納入參考指標范疇。“應該給企業創造更公平的環境，鼓勵國內企業更全面地實施‘走出去’戰略。”

 

 

　　“要把藥品集中采購放在公立醫院改革當中進行考慮。”藥政司一位負責人表示，《指導意見》要落實，單靠衛生一家做不了，必須三醫聯動，“一旦走進深水區，需要多兵種、陸海空聯合作戰，才能收到改革的綜合成效”。

 

　　從另一角度看，藥品招標改革也會對公立醫院改革產生影響。國家衛生計生委衛生發展研究中心研究員傅鴻鵬表示，隨著公立醫院改革深入推進，加強藥品集中采購，遏制醫院用藥價格虛高問題擺上政策議程，把在基本藥物集中采購中取得的成功經驗向公立醫院延伸，對于破除以藥補醫機制、實施三醫聯動改革，具有重要的推動作用。在公立醫院改革試點地區，建立起完善的補償機制和績效考核制度，尤其切斷以藥補醫機制之后，提高公立醫院對藥品采購的參與程度，加強集中采購機構的管理和服務水平，有助于發揮醫院用藥主體的作用，促進形成合理價格。

 

　　“從今后發展來講，藥品集中采購要和公立醫院內部運行機制結合起來。”藥政司相關負責人說，《指導意見》集中在講怎么“買藥”，隨著今年各地公立醫院啟動新一輪集中采購，相關的配套改革也會盡快跟上。